走出制造国，又称出口，会遇到许多挑战，如果没有适当的规划，在本国销售火爆所带来的势头就会逐渐消失。

您可能在产品开发初期就读到了这篇文章，但就我个人而言，准备出口机会永远不会太早，因为我们能够以多快的速度执行这些机会。在规范的产品市场中，业务交易所需的时间远远长于服务。

为什么？

简单地说，就是 GMP、HACCP、ISO22000、化妆品 GMP 和/或补充药品注册等法规标准。

典型时间表？

以下是马来西亚的一般时间表，不同国家的时间表大不相同。特别是在发达国家，通常要短得多。

食品和化妆品：2 周 - 1 个月

补充和传统：6 个月 - 9 个月

药物：生物等效性研究 ~ 1 年。

通用标准、GMP HACCP ISO22000？

的确，在生产标准上，一般都是一个国家的 GMP 被其他国家所接受。

某些产品的注册申请需要 GMP 证书。

HACCP 和 ISO22000 是 GMP 的更高标准。(某些国家（如欧洲）倾向于采用 ISO22000 标准，而泰国等国只接受 HACCP 标准，不接受进口产品的 GMP 标准。

有些规则是不成文的，大多数规则要求当地实体进行注册。请阅读下文。

出口？需要考虑的问题

出口时最大的绊脚石是指定分销商和/或代理商。在大多数情况下，我只建议在国外设立总部或主要分销商，原因如下。以下是您需要的涉外文件清单：

  1. 产品注册
    通常，在大多数国家，任何产品的注册都需要当地实体或地址。
  2. 在外国注册公司。
    限制本地实体在国外市场的所有权。
    各国通常规定，本国公民必须持有至少 51% 的股份，才能成立私人有限公司。

    这种情况的结果如下：
    a.在签订分销协议前注册商标
    b.附有将产品注册所有权转让给另一家指定公司条款的分销协议。
  3. 外国公司进口许可证（如果是自营公司）

产品注册是一个非常敏感的问题。产品所有权通常由销售国掌握。取消注册的规定可能很复杂，再加上有时分销商的不满，可能会给未来分销商的任命带来问题。

我需要导出哪些证书？

  1. 免费销售证书
  2. 植物检疫证书（视情况而定）
  3. 清真
  4. 相关生产许可证（GMP、HACCP、ISO22000 等 - 视情况而定）

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